廠房按生物制藥工藝流程科學劃分核心功能區(qū)域，各區(qū)域?qū)嵭歇毩⒇搲焊綦x與分級凈化管控，實現(xiàn)全流程閉環(huán)式生產(chǎn)。細胞培養(yǎng)/發(fā)酵區(qū)配備百級層流凈化系統(tǒng)與高精度恒溫恒濕裝置，溫濕度精準控制在22±0.2℃、50±2%RH，搭配防微振阻尼地基與無菌密閉發(fā)酵罐接口，保障生物活性物料的穩(wěn)定培養(yǎng)；純化區(qū)設(shè)置專用層析設(shè)備工位、無菌管路通道及緩沖液儲存區(qū)，配備在線清潔（CIP）與在線滅菌（SIP）系統(tǒng)接口，適配蛋白純化、層析分離等精密工藝；制劑區(qū)采用局部千級層流保護，設(shè)置無菌分裝工位、凍干機專用區(qū)域，全程規(guī)避外界污染；滅菌區(qū)配備脈動真空滅菌器，預留專用滅菌后物料傳遞通道，同步設(shè)置廢液、廢氣集中處理管線，確保環(huán)保達標。

 

全車間配套完善的合規(guī)管控設(shè)施，設(shè)置人員與物料雙緩沖通道，人員需經(jīng)風淋消殺、無菌穿戴檢測、手部消毒方可進入核心區(qū)域，物料通過無菌傳遞窗實現(xiàn)跨區(qū)轉(zhuǎn)運，杜絕交叉污染。各區(qū)域均安裝環(huán)境監(jiān)測終端，實時監(jiān)控潔凈度、溫濕度、壓差、微生物濃度等指標，數(shù)據(jù)自動記錄追溯，全方位滿足生物制藥生產(chǎn)的無菌要求、工藝精度與GMP合規(guī)性，為高品質(zhì)生物制藥產(chǎn)品筑牢環(huán)境根基。